مصر أصبحت سادس دولة في العالم تحقق الاكتفاء الذاتي من البلازما، وذلك بعد جهود كبيرة في قطاع الرعاية الصحية.
أعلنت شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما، التي تأسست بالشراكة بين الحكومة المصرية وشركة جريفولز العالمية، عن حصولها على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية. الاعتماد يشمل جميع مراحل عملية التبرع بالبلازما، من الفحوصات المعملية إلى سلاسل التبريد والنقل، كما تم إدراج البلازما المصرية في الملف الرئيسي للبلازما في أوروبا، مما يجعلها أول شركة تحصل على هذا الاعتماد خارج الولايات المتحدة وأوروبا.
بهذا، أصبحت مصر مركزًا إقليميًا في الشرق الأوسط وأفريقيا لتوطين صناعة مشتقات البلازما، بدءًا من التجميع وصولًا إلى تصنيع الأدوية النهائية. رئيس مجلس إدارة جريفولز إيجيبت أكد أن هذا الاعتماد هو تتويج لالتزام الشركة بمعايير الجودة والسلامة على مدار خمس سنوات، مشددًا على أهمية ضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.
كما أضاف أن وعي الشعب المصري والتزام المتبرعين ساعدا في تحقيق الاكتفاء الذاتي بنسبة 100% في الألبومين البشري وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعي، وهي أدوية أساسية تحسن جودة حياة آلاف المرضى، وبذلك تصبح مصر الدولة السادسة عالميًا في هذا المجال.
في سياق تطوير منصة تصنيع البلازما، بدأت الشركة التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة، ومن المتوقع أن يبدأ التشغيل الفعلي في عام 2026، وستشمل المرحلة مركز بلازما لوجيستي يعمل آليًا بالكامل، ومعمل مركزي للفحص، ومخزن للمنتجات الدوائية النهائية.